1、白细胞生理变化：初生儿白细胞较高；白细胞数在静息状态时较低，活动和进食后较高；早晨较低，下午较高；一般的体力劳动、冷热水浴、日光或紫外线照射等，均可使白细胞轻度增多，而剧烈运动、剧疼、激动和妊娠时可使白细胞显著增多；因此，由于白细胞的生理波动很大，只有通过定时和反复观察才有意义。
2 、白细胞病理变化：急性感染化脓性炎症，中毒（尿毒症、糖尿病酸中毒），急性出血、急性溶血及手术后等，某些白血病及恶性肿瘤晚期白细胞数增高。某些传染病（伤寒、疟疾等），化学药物及放射损害，某些血液病、过敏性休克、恶病质、脾功能亢进及自身免疫性疾病等白细胞数降低。
（1 ）中性粒细胞 急性感染化脓性炎症，中毒（尿毒症、糖尿病酸中毒）、急性出血、急性溶血及手术后等中性粒细胞增加。某些传染病（伤寒、疟疾等）化学药物及放射损害，某些血液病、过敏性休克、恶病质、脾功能亢进及自身免疫性疾病等中性粒细胞减少。
（2） 淋巴细胞 淋巴细胞性白血病、百日咳、传单、水痘、麻疹、结核病等淋巴细胞增加。免疫缺陷病，丙种球蛋白缺乏症，淋巴细胞减少症，放射病等淋巴细胞减少。
（3）单核细胞 亚急性细菌心内膜炎，疟疾，单核细胞性白血病，急性感染恢复期等单核细胞增多。
（4 ）嗜酸性粒细胞 过敏性疾病、皮肤病、寄生虫、血液病、猩红热、X线照射后等嗜酸性粒细胞增多。伤寒、副伤寒，以及应用肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素后嗜酸性粒细胞减少。
（5 ） 嗜碱性粒细胞 慢粒、脾切除后、恶性肿瘤、严重传染病、败血病、中毒等嗜碱性粒细胞增多。
（1） 、红细胞增多 剧烈呕吐、严重腹泻、大面积烧伤、大量出汗、多尿和水摄入量显著不足的患者红细胞相对增多。慢性肺心病、发绀型先天性心脏病，慢性一氧化碳中毒，登山病等红细胞绝对增多。真性红细胞增多症红细胞可达（7-10）×1012/L。
（2） 、红细胞减少 妊娠中晚期、3个月的婴儿至15岁的儿童、老年人红细胞生理性减少。再障、骨髓纤维化、地贫、巨幼贫、溶贫、PNH、异常血红蛋白病，慢性失血等红细胞病理性减少。
2、血红蛋白（Hb）血红蛋白的增减临床意义大致与红细胞的增减意义相似，但更能准确反映贫血的程度。Hb的减少与红细胞的减少程度不一定成正比，一是在小红细胞贫血时，Hb减少的程度较红细胞减少的程度更为明显，如DIA、消化性溃疡、肠息肉、痔疮、月经过多、钩虫病等慢性反复出血等；二是在大红细胞性贫血时，红细胞减少的程度较Hb减少更为明显，如巨贫及肝硬化性贫血等；三是在大出血时，Hb减少的程度基本上与红细胞减少相一致，如消化道大出血，再障、纯红再障。
（1 ）、血小板增多 急性大出血及溶血后、真红、出血性血小板增多症、慢粒、多发性骨髓瘤及许多恶性肿瘤的早期等。
（2）、 血小板减少 再障、急性白血病、急性放射病、原发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进症和进行体外循环式，DIC、血栓性血小板减少性紫癜等。
（1）血沉加快，生理性血沉加快。见于幼儿生理性贫血，孕妇和产妇（妊娠3个月至产后1个月，主要是因纤维蛋白原增高和HCT减低所致）和老年人。饭后较空腹血沉加快，可能与饭后血脂含量较高有关。剧烈运动和热水浴也可使血沉加快。病理性血沉加快。急性炎症时，血中急性反应物质增加。其中α1抗胰蛋白酶、α2巨球蛋白、C反应蛋白、纤维蛋白原等都能促进红细胞呈缗钱状聚集，使血沉加快。慢性炎症（如结核病）时，血中纤维蛋白原和免疫球蛋白增高，使血沉加快。一些疾病，如风湿、类风湿病等，当疾病复发或活动期时，血沉加快。组织损伤：严重创伤和大手术后血沉加快。心肌梗塞3—4天血沉加快，并持续1-3周。恶性肿瘤患者血沉可加快。
一些疾病，如风湿、类风湿及结核病等处于静止期时血沉则正常，故动态观察血沉变化有助于监测病态发展和估价预后。心绞痛患者血沉则正常，由此血沉可用于监测病程3—4天心肌梗塞和心绞痛的辅助诊断。单纯性良性肿瘤时血沉正常，可用于与恶性肿瘤的鉴别。
凝血酶原时间(PT)延长，见于先天性外源凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏和低纤维蛋白原血症。DIC及原发性纤溶症、维生素K缺乏症及肝脏疾病。循环血液中有抗凝物质，如肝素，FDP以及抗凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的抗体存在等。凝血酶原时间(PT)缩短。先天性V因子增多。血栓前状态和血栓性疾病。长期口服避孕药。
活化部分凝血活酶（APTT）时间延长。见于先天性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏症，部分血管性血友病患者。严重的凝血酶原，因子Ⅴ、Ⅹ和纤维蛋白原缺乏。循环血液中有抗凝物质，如抗因子Ⅷ或Ⅸ抗体，狼疮抗凝物质等。活化部分凝血活酶（APTT）时间缩短。高凝状态，如弥散性血管内凝血的高凝血期，促凝物质进入血液以及凝血因子的性增高等。血栓性疾病：如心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、梗死、静脉血栓形成、妊娠高血压综合症和肾病综合症以及严重的灼伤等。
纤维蛋白原（FIB）增高，见于糖尿病和糖尿病酸中毒、急性肾炎和尿毒症。动脉粥样硬化。妊娠晚期和妊高症。急性传染病、结缔组织病、轻型肝炎。放射治疗后、灼伤、骨髓瘤、休克、外科大手术后。败血症、急性感染和恶性肿瘤等。纤维蛋白原（FIB）减少。见于弥漫性血管内凝血和原发性纤溶病。重症肝炎、肝硬化。蛇毒治疗（如抗栓酶、去纤溶酶）和溶栓治疗（UK、T-PA）。
主要为凝血酶时间（TT）延长，纤维蛋白原水平或功能降低，如低纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症。肝素增多或类肝炎抗凝物质存在，如系统性红斑狼疮、肝病、肾病等。见于FDP增多。D-二聚体多见于D-二聚体（D-Dimer）增高，见于继发性纤溶，深静脉血栓、弥散性血管内凝血、心肌梗死、冠心病、肺栓塞等疾病时可增高。妇女先兆子痫、冠心病、肝脏疾病、慢性肾炎等均有不同程度增高。产后、恶性肿瘤、手术等。
病理性低粘血综合症 首先见于一些出血性疾病。此外，尚有一些疾病也表现为低粘血症，例如：贫血症、尿毒症、肝硬化腹水、晚期肝癌、急性白血病，出血性脑中风，上消化道出血、鼻出血、出血性休克等。
（2）血液粘度增高 见于缺血性脑中风、心肌梗塞、心绞疼、血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性栓塞、雷诺氏症等中央和外周血性等疾病。
（1）生理性加快 月经期和妊娠三月后等情况下，可使血沉加快速。
（2） 病理性增快 绝大多数亚急性或慢性感染、恶性肿瘤以及具有组织变性或坏死性疾病（如心肌梗死，胶原组织病等）、贫血等。而血沉是一种非特异性实验，不能单独用以诊断任何疾病，在临床上血沉主要用于：观察结核病和风湿热的病情变化,血沉加速，表示病情伏法和活跃，当病情好转或静止时，血沉也逐渐恢复。在诊断上亦作为参考。某些疾病的鉴别诊断，如心肌梗死和心绞痛，胃癌和胃溃疡，盆腔癌性包块和五并发症的卵巢囊肿等的鉴别。多发性骨髓瘤病人，血浆中出现大量异常球蛋白，血沉加快非常明显，血沉可作为重要诊断指标之一。
（1）红细胞压积增高 真性红细胞增多症、肺源性心脏病、心力衰竭、先天性心脏病，高山病、烧伤和脱水等。
（2） 红细胞压积降低 贫血、白血病、晚期肿瘤、尿毒症和肝硬化腹水等。
（3） 红细胞压积对血液粘度的影响 红细胞压积增高，血液粘度相应升高；反之，血液粘度降低。
（1）血小板聚集率升高 见于高凝状态和血栓性疾病，如心肌梗死，心绞痛，原发性高血压、冠心病、高脂血症、缺血性脑血管病、糖尿病、肾病综合症、甲肝、脾切除、肿瘤等。
（2）血小板聚集率降低 血管性假血友病、先天性血小板无力症、流行性出血热、肺心病、肝硬化、慢性肾衰、血小板减少性紫癜。
1、尿液颜色近于无色多见于大量饮水、尿崩症、糖尿病、精神性多饮多尿症、肾硬化等，且均伴多尿。如尿量少颜色反很淡，提示肾功能不良。乳白色尿见于乳糜尿（丝虫病等）、脓尿（泌尿系化脓感染）、脂肪尿（骨折、糖尿病），大量盐类（磷酸盐、尿酸盐、碳酸盐尿）。黄褐色、黄绿色、棕绿色尿见于肝细胞性、阻塞性黄疸，服用大黄、番泻叶（在酸性尿中）。棕色、棕黑色尿见于：尿路出血（在酸性尿中）、尿黑酸尿、黑色素瘤、服用酚、左旋多巴、来苏、甲酚，苯肼等。淡红、粉红、红色、棕色、紫红见于血尿（肾结核、急性肾炎、泌尿系肿瘤等），血红蛋白尿（严重挤压伤等），卟啉尿（血卟啉病等）。黄色、橙黄色见于饮水少、尿浓缩、尿热病、失水及其他代谢增高疾病。
2、尿液浊度正常尿浑浊的主要原因是因含有结晶（由于PH改变或温度改变后形成或析出的），尿中含有大量上皮细胞、粘液丝也可使尿浑浊。病理性浑浊可因尿中含有白细胞、红细胞、粘蛋白及细菌等所致。丝虫病、淋巴管破裂、肾病也可使尿呈现乳糜状浑浊。
生理性变化 尿液PH易受饮食的影响，进餐后及生理性活动及药物等也影响尿液PH的测定。病理性变化，尿PH减低（酸性尿）酸中毒、慢性肾小球肾炎、发热、服用氯化铵等药物时；代谢性疾病如糖尿病、痛风、低血钾性碱中毒等；其他如白血病、呼吸性酸中毒等。尿PH增高（碱性尿）碱中毒、严重呕吐、尿路感染和肾小管性酸中毒等。
尿比重增高表示尿液浓缩，见于急性肾炎、急性肾衰少尿期及一些肾前性少尿疾病中，蛋白尿、糖尿病、高热、心功能不全等。尿比重减低表示肾脏浓缩功能减退，见于尿崩症、急性肾小管坏死、慢性肾炎、和急性肾衰多尿期等。
生理性蛋白尿或无症状性蛋白尿 生理性蛋白尿是指由于机体内、外环境各种因素引起机体生理反应性增多所产生的尿蛋白。分为功能性蛋白尿和体位性（直立性）蛋白尿。病理性蛋白尿病理性蛋白尿指泌尿系统因器质性病变，尿内持续出现蛋白而言。导致蛋白尿的原因很多，通常可归纳为以下5种：肾小球性蛋白尿、肾小管性蛋白尿、混合性蛋白尿、溢出性蛋白尿和组织性蛋白尿。
生理性糖尿 生理性糖尿为一过性糖尿，排除生理因素后恢复正常。主要见于：饮食性糖尿，应急性糖尿和妊娠性糖尿。病理性糖尿病理性糖尿见于：真性糖尿、肾性糖尿和其他糖尿。尿液酮体健康人尿液酮体定性试验呈阴性。尿液中出现酮体，大概分为以下4种情况：糖尿病酮症酸中毒、非糖尿病性酮症、中毒（如氯仿、乙醚麻醉后、磷中毒等）和药物影响（服用降糖灵时，由于药物有抑制细胞呼吸的作用，可出现血糖正常，尿酮体阳性的现象）。
胆红素定性阳性常见于肝实质性（病毒性、中毒性肝炎）及阻塞性（胆石症以及其他原因引起）黄疸。
健康人尿液尿胆原定性试验呈弱阳性，其稀释度在1：20以下。尿胆原阴性常见于完全阻塞性黄疸。尿胆原增加常见于溶血性疾患及肝实质性病变如肝炎时。
尿亚硝酸盐阳性常见于大肠埃希菌引起的泌尿系感染，但必须同时符合以下三个条件：感染的细菌含有硝酸盐还原酶、食物中含有适量的硝酸盐和尿液标本在膀胱停留间隔4h以上，并排除药物等干扰因素，此实验诊断大肠埃希菌感染的符合率为80%，反之呈阴性结果。因此本试验阴性并不能排除菌尿的可能；同样，亚硝酸盐阳性也不能完全肯定是泌尿系统感染，标本放置过久或污染可呈现假阳性，应结合其他尿液检查结果综合分析，得出正确的判断。
红细胞数量的增多见于肾炎、膀胱炎、肾结核、肾结石等。动态观察患者尿红细胞数量的变化，确定患者的治疗 和预后判断。仪器提供红细胞形态相关信息，对鉴别血尿来源具有一定的过筛作用，肾小球病变时，仪器会提示非均一红细胞信息。在排除菌尿、尿渗量≤700mOsm/l及PH≥7的情况下，仪器提供非均一性红细胞信息，可作为肾小球性血尿的诊断依据。
仪器检测白细胞数增多时，有助于对泌尿系统的感染、膀胱炎、结核、肿瘤等疾病诊断和鉴别诊断。通过动态观察患者尿白细胞数量的变化，确定患者的治疗 和预后。尿液中同时有白细胞及细菌数增高时，多诊断为泌尿系感染。仪器特殊的检测原理，可作为泌尿系急、慢性感染的诊断依据，当WBC＞10/ul且FSC强而FI弱，多为急性泌尿系感染，反之即为慢性泌尿系感染。仪器可定量报告细菌数量，但不能鉴别细菌的种类，需做细菌培养确定诊断。
有少量上皮细胞，见于正常人上皮细胞数量增多，仪器仅能给出上皮细胞的定量结果，需结合人工镜检确定诊断。
少量透明管型，见于正常人。管型数量增多，仪器仅能区分透明管型和病理管型，需结合人工镜检确认管型种类。
仪器提示有类酵母细胞（YLC）、结晶（X’TAL）和精子（SPERM）的信息时，红细胞结果的可信度降低。患者尿液电导率长期偏高时，表明尿液中存在大量已形成结石的电解质，应警惕发生结石的可能。
2、精子活力与活动力降低影响受精率。主要见于精索静脉曲张、静脉血回流不畅、睾丸组织缺氧等；生殖系非特异性感染以及某些药物的影响。
3、精子数量降低时可见于：精索静脉曲张、先天性或后天性睾丸疾病，如睾丸畸形、萎缩、结核、淋病、炎症等;输精管或精囊缺如、重金属损害，如铅、镉中毒或放射性损害；某些药物，如抗癌药等长期服用棉酚；50岁以上男性精子数逐年减少。
4、精子形态异常见于：感染、外伤、雄激素变化或化学药物及遗传因素有关；生殖系统非特异性感染、精索静脉曲张、重金属如铅、汞、砷、放射性物质等均可造成精子的形态异常。
正常时无或偶见白细胞，肠炎时白细胞少于15个/HPF，菌痢时可见多量白细胞且胞体肿大，吞有异物残渣，成为吞有异物的小吞噬细胞。过敏性肠炎，肠道寄生虫病时，粪便中可见较多的嗜酸性粒细胞。
正常粪便中无红细胞肠道下段炎症（如痢疾、溃疡性结肠炎、结肠癌等）或出血时红细胞可见。阿米巴痢疾粪便中红细胞远多于白细胞，且成堆存在，并可见到红细胞碎片，细菌性痢疾时红细胞较白细胞少见，且分散存在，形态正常。
3、巨噬细胞（大吞噬细胞）
为一种吞噬较大异物的大单核细胞，在细菌性痢疾及直肠炎时均可见到。胞体较中性粒细胞大，核形多不规则，胞浆常有伪足样突起，常吞有颗粒及细胞碎片等。
5、肿瘤细胞乙状结肠癌，直肠癌病人的血性粪便及时涂片染色可找到成堆的癌瘤细胞。
正常粪便中偶见淀粉颗粒。粪便中出现大量淀粉颗粒见于消化功能不良，腹泻，慢性胰腺炎，胰腺功能不全等。
正常人粪便中少见。粪便中的脂肪增多，可见于急慢性胰腺炎，胰头癌，吸收不良综合征，儿童腹泻，阻塞性黄疸以及蓝氏贾第鞭毛虫感染。
肌肉纤维少许见于正常人。肌肉纤维增多时见于肠蠕动亢进，腹泻或蛋白质消化不良等。
正常人结缔组织少见。结缔组织增多见于胃蛋白酶缺乏症，腹泻等。
植物细胞及植物纤维少许见于正常人。植物细胞及植物纤维增多见于胃蛋白酶缺乏症，肠蠕动亢进，腹泻等。
11寄生虫检见虫卵及寄生虫如蛔虫卵、钩虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、华枝睾吸虫卵、血吸虫卵、姜片虫卵和带绦虫卵等；阿米巴原虫及滋养体、包囊体、隐孢子虫及其他囊体、鞭毛虫和纤毛虫及包囊体等是直接和可靠的诊断肠道寄生虫的方法。
隐血阳性常见于消化性溃疡活动期（呈间断阳性），消化道癌症早期隐血阳性可达20%，晚可达95%（呈持续阳性）。隐血阳性亦可见于出血热早期。
